唐氏综合症通过产检来预防

从怀孕开始到分娩都是做许多项查验，准妈妈只能准时做产检才可以掌握胎儿是不是身心健康，及其胎儿的发肓状况，而且准妈妈们了解做产科检查是有好处的，但还需要对产检流程的熟悉。

唐氏综合症是最普遍的染色体异常病症，占怀孕总数的1%，每700个新生婴儿中就会有1个唐氏综合症患儿。大部分在初期产生流产。唐氏综合症胎儿一般生长迟缓，有比较严重的头、面、心血管和身体畸形。全部唐氏综合症患儿常有精神失常，还可伴随消化系统和全身肌肉、人体骨骼畸形。

唐氏综合症是因为天生染色体异常造成。绝大多数病人的第二十一对性染色体在基因遗传瓦解时产生不正确，导致细胞质带有附加性染色体;小一部分则因换人而造成。

唐氏综合症的小孩子容貌以致身体素质上常有许多显著的病症。她们智能化较一切正常小童低，一般智力只能40至60，但性情温顺。患此症的小孩子语言发育迟缓，加是全身肌肉支撑力低，令她们学习培训站立及行走也比一切正常小孩子迟。她们也是很独特的外貌，便于分辨，患此症的小孩子一般眼睛间距很远、双眼往上斜、鼻梁骨平整，嘴、门牙及耳朵里面均细微，绝大多数病人手相呈猿型(别名断掌)，手指头呈独特的蹄状纹，第一及第二双脚指头的间距特宽。

因为现阶段并未创造发明能提升智障者智商的药品;故医治唐氏综合症关键以启导主导。现阶段唐氏综合症还没法合理医治，故只能开展初期产科检查的确诊，终止怀孕，才可以超过优生优育的目地。现阶段已进行的羊水穿刺检查及毛绒穿刺活检的产检仅限重点对象，并仅能验出20%的唐氏综合症胎儿。

在怀孕早期脸检测胎儿织毛绒或孕妇羊水内体细胞，辅出超声波扫码器看胎选的头及手和脚，能够确断胎儿有无得了唐氏综合症，进而由父母决策是不是必须人流手术，是产检流程中重要的一环。