妊娠期间唐氏筛查的必要性

唐氏筛查是现阶段在我国为避免天生智力低下儿出世，对全体人员孕妇采用的一种调查工作中。“唐氏”的含意就是说人们常说的“唐氏综合症”，“先天愚型”也叫“21三体综合征”，这是一种染色体病，平常人的第21号染色体只能一对(二条)，而21三体儿的第21号染色体变为了三条，导致胎宝宝产生比较严重多发性发育畸形(独特容貌、先心病、大内脏器官作用出现异常及身体出现异常)，并伴比较严重的智力障碍，衣食住行基础不可以自立，大部分患者未满十八岁便夭亡。因此临产前妊娠期筛查及诊断十分关键。让我们了解一下妊娠反应期间如何进行筛查。

近年来本病的产生有提升发展趋势，将会与空气污染相关，本病儿的出世通常给家中产生巨大精神实质和财政负担。为了避免先天愚型儿的出世，保证早发觉早处理;因此近年来刚开始了对孕15-20周的妊娠反应的孕妇进行了筛查工作中。

实际上，筛查唐氏儿是一种经济发展的无创性的查验，即b超检查和妊娠期血清学筛查，准妈妈不必太担忧查验产生的经济发展工作压力。依据应用统计学测算，筛查結果分成高危或低危。风险性值超过1/380时(一些查验方式风险性值超过1/280)为高危，因为35岁左右为大龄孕妇，而35岁孕妇均值孕妇分娩先天愚型儿的风险率是约1/380，故将风险率激光切割值列入1/380;如高过这一值即是高危，相反为低危。

只能当筛查提醒为高危时才提议进一步做临产前诊断即“羊水穿刺检查”解析胎宝宝的染色体，最终作出妊娠期是不是出现异常的诊断。羊水穿刺检查诊断都是一种安全性的诊断方式，没有必要忧虑焦虑不安。但一般挑选同意，决策权取决于孕妇自己。