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孕育小知识:无创DNA检测 or 唐氏筛查,到底怎么选?

2020-02-05 03:01:06 责任编辑:Yuki 0 51

孕期的宝妈妈们都期望自身的小宝宝健康平安,无创dna检测和唐氏筛查全是宝宝产前座畸的查验,那麼,应对无创DNA检测和唐氏筛查二者全是对于唐氏综合征的筛查,人们该怎样挑选?孕育小知识有哪些?孕育网的孕友常见问题有哪些?

无创DNA检测是比唐氏筛查诊断率更高,适合怀孕周数更广,假阳性率更低的“高級”筛查,自然,花费也会更高一些。因此,孕妈妈在挑选筛查方式 时,能够依据本身的状况,融合左右二种方式 的特性开展挑选。孕育小知识有哪些?孕育网的孕友常见问题有哪些?

孕育小知识:无创DNA检测 or 唐氏筛查,到底怎么选? >1、假如是没有高风险要素(如大龄、孕妇分娩染色体变异患者、夫妇一方染色体变异等)的孕妈妈,仅必须开展唐氏综合征的基本筛查,能够挑选左右二种方式 中的一切一种(能够挑选家中家常便饭,还可以挑选满汉全席,二者均能够吃饱了哟!满汉全席更美味,但也会更贵一些。)

2、假如选用无创DNA查验做为唐氏综合征的筛查方式,必须在孕16周后行b超检查查验以外胎宝宝神经管畸形(如脑膜炎、脊柱裂等)。

3、假如孕妈妈有较高的唐氏综合征风险性时,仍提议行产前诊断。

4、当存有产前诊断禁忌证时,可考虑到行无创DNA检测。

5、无创DNA检测在孕26周前能够做为错过了唐氏筛查的孕妈妈的防范措施。

6、针对35岁左右的孕妈妈,因为伴随着年纪的提升,产生胎宝宝染色体变异的风险性提升,因而,提议产前诊断。可是产前诊断做为有创的查验,有感柒、流血、小产等风险性,假如孕妈妈不会有大龄之外的别的染色体变异风险性,且对产前诊断有顾忌,能够挑选无创DNA检测,但是了解,无创DNA检测仍有不上1%的漏筛的风险性,故仍应在中后期按时筛畸查验,一旦发觉别的超声波软指标,酌情处理产前诊断。40岁左右的大龄群体,提议立即产前诊断。

为何沒有把更精确的无创DNA检测做为基本筛查唐氏综合征的方式?

孕育小知识有哪些?孕育网的孕友常见问题有哪些?要变成基本筛查方式,除开规定一定的敏感性、诊断率和较低的假阳性率外,还必须花费较低,也就是说具备不错的经济发展-经济效益比,而无创DNA检测的花费较高,现阶段无创DNA检测是沒有在临床医学作为基本筛查的关键阻碍。人们希望没多久的未来,伴随着检测方式的不断提升,无创DNA检测的花费降低且检测更加精确,使大量的孕妈妈获益。

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