孕育小知识：唐筛、无创DNA和羊水穿刺，到底哪个好？

唐筛、无创DNA和羊水穿刺，许多 母亲应对那么多检查都疑惑了。这种检查新项目孕妈妈们必须做吗？特别是在是无创DNA检查花费还挺高的，他们的差别是啥，究竟哪家好、什么情况才必须做呢？ 孕育小知识有哪些?孕育网的孕友常见问题有哪些?

唐氏筛查

根据提取宝妈妈的血细胞，检验孕妈血细胞中甲型胎儿蛋白质（AFP）、人们绒毛膜促性腺素（β-hCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度值；需融合产期、休重、年纪和取血时的孕周等，测算长出天生缺点胎儿的风险指数；可用孕周：孕14-20周 6天① 优势：经济发展性价比高、安全性便捷、产检必查新项目、无创伤。② 缺陷：检出率及精确性低，假阳性率高。唐筛高危的，经诊断最终很大一部分都并不是。

无创DNA检验

无创临产前高通量测序（NIPT）根据收集孕妈妈血液10mL，获取矿酸DNA，选用新一代二代测序技术性，融合生物特征解析，就可以精确算出胎儿产生性染色体非整倍体，即21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的风险率。可用孕周：孕12-26周①优势：无创、检出率成功率高、假阳性率低。②缺陷：花费较高，检验面窄、对双胞胎和嵌合型染色体变异没法检验、但无创的检验范畴已遮盖了普遍性染色体非整倍体病症。

羊水穿刺检查

孕妇羊水或是脐血穿刺，穿刺术后获得标本采集中全是立即的胎儿的遗传物质，依据这一去做胎儿的性染色体解析或是基因检查，这一精确性是现阶段最大的，是“金规范”。羊水穿刺检查是在唐氏筛查检查数据显示胎儿身患唐氏综合症的危险因素较为高的前提条件下，进一步开展诊断性的检查方法之一。在超声波的导向下，将一根长细针越过宝妈妈肚子，越过子宫内膜，进到孕妇羊水腔，提取孕妇羊水开展综合性检查； 确定早期确诊为高风险唐氏综合症的宝妈妈，必须开展羊水穿刺检查检查。可用孕周：孕16-22周 6天① 优势：能一次检验46条性染色体、还能开展基因芯片及单遗传基因病症检验、精确性高是现阶段检验范畴较广和精确性最大的产前检查技术性之一。

② 缺陷：有一定风险性、羊水污染、母婴用品血夜触碰的风险性、因为此项检查有0.5%的概率会造成小产，因此一般不提议宝妈妈们挑选此项检查哦。除此之外，也有影像诊断检查因为怀孕期间的限定，一般就是说超声波（独特状况下还可以是磁共振检查），包含早孕期内的NT及其怀孕中期的三维/四维b超检查：这2个全是特殊孕周进行的超声波检查。依据超声波来分辨胎儿的外型及其本质内脏器官是不是存有比较严重的造成了巨大的畸型，比如开放式脊柱裂、比较严重的兔唇这些，可是因为胎儿在孑宫内的部位是主题活动的、蜷曲着的，因为身体的相互之间挡住，一些细微的构造出现异常并不一定都能发觉。

孕育小知识有哪些?孕育网的孕友常见问题有哪些?早唐比中唐检出率高无创比唐氏筛查检出率高羊穿的检出率最大筛查低风险性并不等于沒有风险性筛查高危羊穿后绝大部分結果是一切正常的唐氏筛查除开能筛查21三体，18三体，13三体出现异常外，还能附加筛查出一部分的性染色体异常和性染色体构造出现异常，及其神经管缺陷无创筛查阳型，仍然必须开展羊穿诊断筛查零风险，羊穿有较为低的，可控性的，可接纳的风险性