产前筛查可预防先天痴呆儿

产前筛查检查什么？唐氏综合征是一种最普遍的染色体病，其缘故是因为患儿身体的体细胞中多了一条21号染色体，因而也称之为“21-三体综合征”，也就是人们群众常说的天生痴呆症，其关键特点为比较严重的先天智力低下、独特的容貌、并常伴随各种各样先天畸型，现阶段在我国均值每二十分钟就会有一例唐氏综合征患儿出世，全国性每一年出世的唐氏综合征患儿达两万7千例上下。如何预防先天痴呆儿？孕妇应该注意什么？

以便降低天生痴呆症患儿的出世，如今进行一系列产前筛查，另外在怀孕中期即15-20周时进行唐氏综合征筛查。产前筛查检查什么？如何预防先天痴呆儿？孕妇应该注意什么？

假如唐氏综合征筛查汇报高危，或是另外有孕初期胎儿颈部肌肤透明层变厚，表明胎儿患染色体病症的风险性较为大，则提议孕妈妈作进一步的查验如根据羊水穿刺检查开展孕妇羊水体细胞染色体剖析，来诊断胎儿染色体是不是有出现异常。

但羊水穿刺检查有一定的外伤性，有可能造成小产，因而，许多孕妈妈有心理恐惧，拒不接受孕妇羊水染色体查验，有的孕妈妈把期待寄予于怀孕中期即20-24周时的超声波筛查，觉得要是彩超检查没事儿，小孩就毫无疑问一切正常，結果造成唐氏综合征误诊。

孕20-24周时的超声波筛查主要是查询胎儿身体构造层面如胎儿的尺寸和胎儿头位、鼻嘴唇、脊椎、心血管、肺、肠胃、双肾、膀光、生殖器官、四肢及胚胎、孕妇羊水的生长发育状况。如何预防先天痴呆儿？一些染色体病症如唐氏综合征结构类型并无异常主要表现，因而超声波并不可以诊断胎儿是不是身患唐氏综合征。而根据羊水穿刺检查开展孕妇羊水体细胞染色体剖析是现阶段诊断胎儿是不是有染色体病症的最可以信赖的查验方式 。