啥时候要建立孕期孕妇保健卡

孕早期初检包含了解夫妇，另外搞好生完孩子随诊工作中。有利于大夫立即把握孕妈妈的状况，确保全部孕期成年人小孩健健康康怀孕知识。

孕13周到医院创建孕妇保健卡

今天女儿孕早期13周，进到中期妊娠，姑爷随同女儿去之前初检的医院门诊创建孕妈妈围产保健卡。创建围产保健卡主要是以便提升孕产管理信息系统，把握孕产的基本情况，怀孕知识确保围生期的身心健康，有利于孕产动态性健康保健，发觉高危妊娠要开展项目跟踪调查，另外搞好生完孩子随诊工作中。之后将按时到这一医院门诊做产前检查，有利于大夫立即把握孕妈妈的状况，确保全部孕期成年人小孩健健康康。

孕早期初检包含了解夫妇彼此个人史、家庭史、测量血压、个子、休重、乳房和腹腔关键内脏器官的检查，妇产科检查有没有发炎、恶性肿瘤、畸型，掌握盆骨的形状、子宫大小，另外做骨盆外测量、精确测量宫高及胎儿腹围、听胎心，及其一些化学实验室检查，如尿常规检查、血常规检查，一些传染性疾病的检查，如肝炎病症、霉毒、hiv等和B超检查。假如发觉有异常现象，依据不一样的状况去有关的部门进一步检查，对于一些病症立即给与医治。

女儿回家报告说：“一切正常，大夫跟我说，过4周再到医院检查。”

一般孕12～28周必须间距4周检查一次；孕28～36周2周检查1次；孕36～40周1周检查1次；孕40周之后三天检查1次。这类基本检查，每一次必须查休重、心率、宫高、胎儿腹围、胎方位、胎儿心跳、浮肿状况及其有没有尿蛋白。此外，不一样的怀孕周数，检查的着重点也不一样，便于及时处理难题确保小孩成年人都身心健康。

孕17周 做唐氏综合症筛查

女儿早已怀孕17周了，她到医院做产前基本检查，向大夫明确提出要做“唐氏筛查”。在国外，唐氏筛查是一项基本的检查，也是临产前必经之路的一个检查程序流程。那时候大夫觉得女儿年纪还不上32岁，其胎宝宝产生唐氏综合征的概率不大，觉得沒有必需做。女儿帮我通电话了解我，我讲：“务必做！”

唐氏综合征在医药学上称之为21－三体综合征，别称先天愚型。人们体细胞的性染色体多数应当为23对，在其中一半来源于爸爸，一半来源于妈妈。平常人有22对常染色体，而另一对是根本性其他染色体。唐氏综合征的发病原因便是在病人的第21对性染色体上多了1条性染色体，由于多了1条21号性染色体，因此称21－三体综合征。我国知名的智力障碍人乐团实施者周舟便是典型性的唐氏综合征病人。

现阶段在成功的新生婴儿中，唐氏综合征发病率大概是1/700～1/800。唐氏综合征患者生育率随孕妈妈年纪的提升快速升高，三十岁时，生育率为3‰，超过32岁之上为6‰，已过四十岁达到16‰之上。

身患唐氏综合征的新生婴儿多见小于胎龄儿或早产婴儿，主要表现为肌张力低下、韧带松弛，伴随着生长发育主要表现为智商比较严重不高，另外还将会伴随先天心肌梗塞、消化系统畸型，成年人后将会伴随白內障、精神失常。唐氏综合征的病人生存期限是20～三十年。那样的病人会给家中和社会发展导致巨大的承担。

唐氏综合征是一种间断性的病症，之前觉得只能32岁之上的女性孕期才有可能生那样的小孩，历经科学研究只能25%～30%的21－三体综合征产生在32岁之上的年龄段，70%～75%的病案产生于年青的孕妈妈的身上。因此每一个孕期的女性都是有将会创造天生愚儿，因而每一个孕期女性都应当基本做唐氏综合征筛查。

现阶段筛查最佳时间是在孕15～20周，多选用协同血清学的方式 开展筛查。提取孕妈妈孕期的外周血，获取血细胞，检验妈妈血细胞中甲型胎宝宝蛋白质和血细胞毛绒促性腺素的浓度值，融合孕妈妈的产期、年纪和抽血化验时的怀孕周数、体重计算出“危险系数”，那样能够查出来80%的天生愚儿。另外该项检查还能够检查神经管畸形破损、18－三体综合征及其13－体综合症的高风险孕妈妈。自然筛查并不等于诊断，将会出現极少数阳性和假阴性，对高风险孕妈妈最终诊断还需做羊水穿刺检查开展胎宝宝性染色体检查，才可以确立确诊。

当抽血化验筛查值超过1∶270为重点对象，标准值是1∶700上下，国家标准是1∶270。女儿唐氏筛查危险系数为1∶1500归属于一切正常。

怀孕知识今日做第二次B超检查，用于精确测量胎宝宝相关的生长发育数据信息，明确这种数据信息与怀孕周数是不是合乎；观查胎宝宝人体内脏的构造和形状；筛查无脑儿、內脏外翻等畸型。女儿检查一切正常，因为我就安心了。