遗传病的预防：遗传病有多少种

遗传病有哪些?遗传病的预防该怎么做?遗传病筛查可以预防遗传病吗?这些都是准备怀孕的未准父母所关心过的难题，文中大家就来详尽的解释这种难题：

遗传病主要特点：

遗传病具备先天、大家族性、终身性、遗传性的特性。夫妻在怀孕前到医院进行遗传病筛查的时候会有更详细的了解。

遗传病的类型大概可分成四类：

⑴单基因病

①常染色体显性基因遗传病：遗传特性为持续遗传、无个体差异、大家族性集聚等牲，如软骨组织发育不良、并指、常指、家中性结肠息肉症等。

②常染色体潜在性遗传病：遗传特性为隔辈主要表现、无个体差异，如白化病、苯丙酮尿、先天聋哑学校、长刀型体细胞贫血症、宝宝黑蒙性傻子等。

③X染色体显性基因遗传病：遗传特性为持续遗传、交叉式遗传、女性超过男士、男士病人的闺女均为病人，如抗维他命D佝偻病症状、遗传性慢性肾炎等。

④X染色体潜在性遗传病：遗传特性为隔辈遗传、交叉式遗传和男士超过女性，如血友病、特发性肌营养不良症(假肥大症)、色盲症等。

⑤Y染色体遗传病：主要表现为限雄遗传、持续遗传的特性，如耳道雄激素性脱发。

⑵多基因病

由多对遗传基因操纵，呈大家族集聚发展趋势，难以预料，无非常好的防止计划方案，如唇腭裂、无脑儿、继发性血压高、青少年儿童型糖尿病患者等。

⑶染色体病

染色体数量出现异常病症：如“21三体”综合症，又称之为先天愚型、唐氏综合症，是因为21号染色体数量多了一条而产生的;性激素发育不全，又称之为特纳氏综合症，是女性X染色体少一条造成的，产生缘故是减数分裂出现异常产生了没有性染色体的雌雄配子与一个含X染色体的一切正常的异形配子融合产生的精卵结合生长发育而成;克氏综合征：男士XXY，产生此类个人的精卵结合可能是由一个含XX染色体的雌配子与一个含Y染色体的雄配子而成，也可能是由一个一切正常的雌配子与另一个含XY染色体的雄配子融合而成。

染色体构造出现异常病症：如猫叫综合征便是因为5号染色体一部分缺少而产生的。

⑷细胞质遗传病

细胞质遗传化学物质只存有于膜蛋白中，因此细胞质遗传病便是膜蛋白基因病，普遍病案有神经系统全身肌肉衰微。因为精卵结合中的细胞质关键来自卵子，因此细胞质遗传病在于母本，主要表现为“母病儿女全病”的特性。

文章介绍了遗传病有哪些，看完之后各位未准父母应该也知道怀孕前一定要进行孕前检查，提早预防遗传病。