遗传咨询：这些遗传病不适合生育

遗传病有哪些？目前，优生优育不仅仅考虑的时候准父母，更是未来孩子的身心健康发展，遗传咨询有助于避免如以下遗传病对未来孩子健康发育造成不可挽回的影响。

常染色体显性基因病

常染色体显性基因病主要表现为人体骨骼发育不良、成骨不全、马凡氏综合症、眼底黄斑母细胞瘤、多发性大家族性肠道息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合症、先天肌强直等，这类遗传疾病的显性基因发病遗传基因在常染色体上，患者的大家族中，每一代都能够出現同样病患者。且发病与性別不相干，男人女人都可以发病。患者与平常人配婚，所生儿女的发病风险为50%，故不适合生育。

X连锁加盟显性基因病

因为患者的显性基因发病遗传基因在X性染色体上，因此患者中女性超过男士。女性患者的子孙后代，无论孩子還是闺女，均有50%的发病风险变成同样病患者，故不适合生育。而男士患者的子孙后代，闺女100%生病，孩子一切正常，因此可生育男孩儿，限定女胎。

X连锁加盟隐性遗传病

这类遗传疾病普遍的有血友病A、血友病B和特发性肌营养不良症等。因为潜在性发病遗传基因坐落于X性染色体上，故患者多见男士。男士患者与一切正常女性完婚，所怀男孩所有一切正常，但闺女均为发病遗传基因病毒携带者。若女性病毒携带者与一切正常男士完婚，所生儿女中，孩子有50%的风险发病变成患者，闺女所有一切正常

多遗传基因遗传疾病

精神分裂、躁狂抑郁症性精神疾病、危重症先天心肌梗塞和羊颠疯等多遗传基因遗传疾病，发病原理繁杂，基因遗传度较高，伤害比较严重，患者无论男人女人，子孙后代的发病风险大大的超出10%，均不适合生育。

染色体病

先天愚型等性染色体病患者，所生儿女发病危险率超出50%，同宗染色体易位病毒携带者和多元性染色体易位患者，其所生子孙后代均为性染色体病患者，故都不适合生育。

常染色体隐性遗传病

夫妻彼此均身患同样的比较严重常染色体隐性遗传病，如先天聋哑学校、苯丙酮尿、白化病、半乳糖血症、肝豆状核转性等，不适合生育，由于其所生儿女毫无疑问均为同病患者。

遗传咨询有利于优生优育，倘若父母其中一方有隐性遗传病也可以及时发现，避免作出不可挽回的选择。