疑惑：什么是染色体疾病？

人类有46条染色体，女性为46XX;男士为46XY;X和Y染色体是决策人类性別的，染色体中带上着所有基因遗传，与遗传疾病的发生息息相关。一旦染色体发生出现异常则一定会产生比较严重出现异常的;尤其是大家的子孙后代，会导致先天性出生缺陷。

在生物界中，各种动植物的细胞核中携带着各自的全部遗传信息，并一代一代往下传，保持着各个物种在自然界中的稳定。而全部的遗传信息都是以染色体的形式存在的。我们人类也不例外。保护好这些遗传物质，使它不受外界伤害，防止遗传性疾病的发生，需要全人类的共同努力。

染色体的出现异常有数量出现异常和构造出现异常，当染色体发生数量更改时，如在其中一条染色体多了一条或少了一条时都可以发生胚胎停止发育、流产或新生婴儿先天性智力障碍、先天分裂出现异常及人体器官的多发性畸型;(如每个人都了解的“先天愚型”，也有男士或女性先天发育不全)当染色体发生构造出现异常时，视其水平也会出现不一样发育畸形或智力障碍发生，还一些染色体的构造出现异常给人类导致的出现异常表层看不出，但却危害人的生育功能，发生不断流产，乃至可导致终身不能怀孕。染色体疾病不包括基因病。

染色体疾病归属于体细胞细胞生物学范围，随科技进步及检测方式 持续发展趋势发展，染色体疾病发觉的类型愈来愈多;确诊精确性会持续提升。染色体疾病是不能医治的，换句话说一旦发生崎变则没法更改。而人类是靠精子和卵子来传宗接代的，精子和卵子当处在授精期时又较为敏感，因此提升育龄妇女的生活保健观念，提高抗病性工作能力，维护好大家的精子和卵子不受伤是十分必要的。