从孕8周开始，专注宝宝健康听觉大事

育儿专家说耳聋群体中，60%为基因遗传要素引发。这种有耳聋遗传基因的小孩，育儿宝典说并不是全是一出世就呈现耳聋特点，宝宝健康在其中一部分很有可能在四五岁乃至到十几岁才刚开始病发。

本次筛选还发觉，这类有遗传基因、延迟病发時间的聋儿，致聋以前，有一个显著的“衔接病症”，便是听不见另一方讲话的响声，一直让另一方大点声，看电视剧时，响声务必在30分贝之上才可以听清。

育儿专家小结为，非常容易基因遗传耳聋的少年儿童特性是：有耳聋家族史，尤其是父母旁系曾因药品致聋。大家族中有由于打一针青霉素等药品就造成耳聋的，表明大家族为该类药品致聋比较敏感大家族，子孙后代再应用类似药品的致聋率十分大。及其父母早已生育过聋儿，再生育的小孩耳聋几率也可能很高。

以便防止新生婴儿耳聋的产生，父母能够 到解放军总医院耳聋分子诊断管理中心以及它有此项确诊的定点医疗机构开展检验。因为预测分析胎宝宝耳聋的查验是有创查验，对胎宝宝健康有一定危害，因此有要求的家中——尤其是存有耳聋家族史的夫妻彼此，可在怀孕前分别做dna检查，由医师分辨是不是必须再次开展怀孕前有创查验。

假如必须，孕妈妈可依据个人情况由医师分配在怀孕期间8周之后，挑选再次开展有创的胚胎机构(9～10周)、孕妇羊水(16～20周)、及其脐带血检查(再晚一些怀孕周数)，逐渐明确小孩有木有耳聋遗传基因。假如发觉有高致病很有可能，可遵从医师提议，立即终止怀孕。

育儿宝典针对早已出世，不可以确定是不是会由于遗传基因致聋的小孩，必须根据立即筛选来发觉，并尽早根据配戴人工耳蜗，刺激性小孩语言中枢的生长发育，使之后的医治更有期待。